答：两性霉素B几乎对绝大部分真菌均有抗菌活性，对念珠菌属、隐球菌属和曲霉菌属等均有较强的抑制作用。麦角固醇是真菌细胞膜特有的脂质，而胆固醇脂是哺乳动物细胞膜固有的成分，
16答：丙烯胺类（allylamine）抗真菌药物能够抑制真菌细胞膜麦角固醇合成过程中的一个关键酶—角鲨烯环氧化酶，造成麦角固醇的缺乏和角鲨烯的蓄积，继而使细胞膜的结构和功能发生
17答：真菌细胞壁中的几丁质和β-葡聚糖纤维所构成的骨架结构主要作用是维持细胞形状和保持细胞强度，棘白菌素类（echinocandins）药物能够非竞争性地抑制真菌细胞壁中β-1，3-
18答：棘白菌素类药物于2001年上市，对于大多数念珠菌属真菌具有快速杀菌作用，也可抑制大多数曲霉菌属的生长，因此该类药物在临床中的应用越来越广泛。迄今为止，临床上很少分离到对棘
19答：许多抗真菌药物可以损害真菌的细胞膜，干扰细胞膜脂质合成、损害细胞膜脂质结构和功能。这些抗真菌药物主要通过干扰麦角固醇合成途径的各个环节，使麦角固醇合成受阻，造成固醇
20答：许多抗真菌药物可以作用或影响真菌细胞壁中多种结构成分，如甘露聚糖蛋白、几丁质合成酶、葡聚糖合成酶等。普拉米星和贝那米星在Ca2+ 存在下，可以与真菌细胞表面的甘露聚糖
21答：抗真菌药物灰黄霉素（griseofulvin）和5-氟胞嘧啶（5-fluorocytosine）可影响真菌核酸合成及功能。灰黄霉素结构与鸟嘌呤碱基相似，可以竞争地干扰真菌DNA的合成。5-氟胞嘧啶经胞嘧
22答：大量流行病学调查发现真菌对唑类药物（氟康唑、伊曲康唑、酮康唑和咪康唑）的耐药率明显高于多烯类（两性霉素B）和嘧啶类（氟胞嘧啶）药物。氟康唑有抗真菌谱广、易吸收、能渗入血脑
23答：酮康唑（ketoconazole）对皮肤癣菌、念珠菌属、隐球菌属等均有抑菌效果。在氟康唑和伊曲康唑问世前，酮康唑是治疗慢性黏膜皮肤念珠菌病的首选药物。酮康唑可供口服和外用，口服制
24答：灰黄霉素对皮肤癣菌有较强的抑制作用，是治疗皮肤癣菌病的第一个口服药物。主要用于治疗皮肤癣菌引起的各种浅部真菌病，包括头癣和手足癣等。该药常见的不良反应有：消化系统反
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