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遗传性胎儿血红蛋白持存综合征（HbF持存、HPFH）
本病简称HbF持存或HPFH（hereditary persistence of fetal hemoglobin）。特点是高浓度的HbF持续存在至成年，并均匀分布于各红细胞中。按分子病理可将本病分为两类：一类是包括&del
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εβγδ珠蛋白生成障碍性贫血
ε、β、γ和δ基因相互邻近，同位于第11号染色体短臂上，由于包括这4个基因在内的大片段（可长达55000对碱基）基因缺失而导致本病。本病少见，目前仅发现有杂
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δβ珠蛋白生成障碍性贫血
该类地中海贫血以δ珠蛋白和β珠蛋白表达受抑为特征，包括多种亚型，择其主要者叙述如下：（δβ）0珠蛋白生成障碍性贫血患者的δ基因和β基因缺失并为纯
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δ珠蛋白生成障碍性贫血
δ珠蛋白生成障碍性贫血（δ地中海贫血）是δ珠蛋白链合成缺乏的一类遗传性疾病。若为纯合子，则无δ链合成，血红蛋白电泳显示HbA2（α2δ2）完全缺失；若
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β珠蛋白生成障碍性贫血
β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）是由于β珠蛋白基因突变导致β珠蛋白链合成不足而引起的溶血性贫血。本病广泛流行于地中海流域、中东、非洲及中国南部
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α珠蛋白生成障碍性贫血
α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）是α珠蛋白链合成不足的结果。该病主要见于东南亚和地中海地区，美国黑种人，印度次大陆亦相当常见，在我国则以广东、广西、
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