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血液肿瘤

  • 以酪氨酸激酶作靶点的药物设计
    以酪氨酸激酶作靶点的药物设计以酪氨酸激酶作靶点的药物设计

    以酪氨酸激酶作靶点的药物设计

    目前已经知道有数种癌基因产物与受体有同源性（下图）。这些产物与生长受体（EGFR）相似，在细胞内都含有酪氨酸激酶PTK，与相应配体结合后PTK活性增高，催化受体自身磷酸化及底物磷酸化，导

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  • 血液肿瘤靶点新药的设计

    分子药理学研究目的之一是如何指导发现和设计新药。药物受体概念的扩大和分子生物学以及其他新技术的发展使药物新的靶点不断发现大大促进新药的发现。与经典方法不同，基于已

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  • 血液肿瘤靶向治疗：小分子、大分子药物

    小分子药物一、作用于酪氨酸激酶STI571（gleevec）是新近用于临床治疗慢性粒细胞白血病的一类双芳基咪唑药物。它的作用靶点是酪氨酸激酶家族中Abl和c-kit蛋白激酶，而对酪氨酸激

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  • 肿瘤血管生成抑制剂

    沙利度胺（thalidomide，反应停）原本用于治疗妊娠呕吐，后来发现它能引起胎儿畸形而被淘汰。近年来因发现该药对难治、复发和晚期多发性骨髓瘤有效。初步研究表明它具有免疫调节和

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  • 抗血液肿瘤药物及其作用机制

    临床治疗血液肿瘤的药物大多为抗癌药。抗癌药的研究发展很快，特别是近十几年以来，从传统的细胞毒药物为主，发展到以促进分化诱导药物治疗急性髓性白血病。随着生物技术的发展，基

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  • 认识血液肿瘤分子药理学

    药理学是研究药物和机体（病原体）相互作用的科学。分子药理学则是在分子水平上研究这种作用的分子机制，目的在于阐明药物作用原理，用于指导临床用药和发现新药。抗肿瘤药物药理学

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