答：加适量无菌生理盐水或0.2%牛血清白蛋白溶液于无菌容器内，使用微量组织匀浆器粉碎组织制备匀浆；未被污染的组织处理后可直接接种于固体培养基；污染标本粉碎后参照痰液标本方法进行去污染处理后再接种。
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如何对组织标本进行结核菌培养的前处理？
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