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四、药品注册检验抽样要求

样品要求包装完整,标签内容包括药品名称、规格、批号、有效期、生产单位名称等。按每1倍检验量单独签封。抽样人员(签名、盖公章).填写《药品注册抽样记录单》(双方签名、盖章)。 ......

——《新药研究与评价概论》
书名：《新药研究与评价概论》
栏目：新药研究与评价概论 > 第十四章 新药申报与注册 > 第三节 现场核查
作者：李晓辉 杜冠华
参编：陈建国，张海港，石京山，刘克辛，汤立达
页码：299
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2013-09-01
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