[速览]第5节 先天性巨十二指肠

先天性巨十二指肠，又称遗传性巨十二指肠，与继发性巨十二指肠不同，其病因是十二指肠壁Anerbach神经丛内副交感神经节细胞变性、减少或缺如，且多合并有巨结肠及巨食管。Maingot认为先天性巨十二指肠并非罕见，但由于对其表现认识不足，故常被误诊为其他类型的十二指肠梗阻。当手术探查未见可引起继发性巨十二指肠的原发病变时，即应怀疑先天性巨十二指肠可能，确诊有赖于活组织检查。或在十二指肠前壁作间断叠鳞状内翻缝合，均能缩减十二指肠直径，使之恢复蠕动功能。 ......