答：AML伴骨髓增生异常相关改变（AML with myelodysplasiarelated changes，AMLMRC）是AML的亚型之一。指外周血或骨髓中原始细胞数≥20%，伴有病态造血的形态学特征、或是曾有MDS或
46答：AML伴骨髓增生异常相关改变（AML-MRC）占AML的24%～35%，初诊多见于中老年，儿童少见。AML-MRC临床主要表现与MDS类似，以重度全血细胞减少为主。与AML-NOS相比，伴三系病态造血的AML其
47答：FAB和WHO分型是ALL分型、诊断及分层治疗的重要依据。①FAB分型：将急性淋巴细胞白血病（ALL）分为L1、L2和L3三个类型：L1型的原始和幼淋巴细胞以小细胞为主，大小较一致，染色质较粗，
48答：急性B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤即前驱型淋巴细胞肿瘤（precursor B lymphoblastic lymphoma/leukemia，B-ALL/LBL），原始和幼稚B淋巴细胞在骨髓和（或）外周血的比值>20%可诊断为B-ALL
49答：B-ALL/LBL伴重现性遗传学异常的7个亚型在MICM分型中均有一些特殊表现。 伴有 t（9；22）（q34；q11），BCR-ABL的 B-ALL/LBL在 FAB 分型中细胞形态主要为 L1和L2型；免疫表型主要是未成熟B
50答：B-ALL/LBL染色体数量异常的发生率明显高于AML，其中主要为超二倍体和亚二倍体。①B-ALL/LBL超二倍体：发生率为22%～44%，成人的发生率为11%～26%，多数患者没有染色体易位和结构异常
51答：前驱型淋巴细胞肿瘤非特指型是一类具有B淋巴细胞免疫学表型特征，但不具备重现性遗传学异常的淋巴母细胞白血病/淋巴瘤。B-ALL/LBL具有IgH基因的克隆性DJ区域重排，70%的B-ALL
52答：急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤属于前驱型T淋巴细胞肿瘤（precursor T lymphoblastic lymphoma/leukemia，T-ALL/LBL）。骨髓和外周血原始和幼稚T淋巴细胞>20%，诊断为T-ALL；骨髓和（
53答：根据儿童肿瘤协作组的分型方案，儿童ALL分为7个亚型：婴幼儿ALL、Ph+ ALL、T-ALL和前B-ALL等，其中前B-ALL根据初诊时的年龄、白细胞数、基因学特征、第8天和29天微小残留病等特
54答：儿童ALL的外周血和骨髓象有其特征性的改变，对于确诊和疾病分型具有重要临床意义。①外周血：白细胞数可>100×109 /L，约30%的ALL患者白细胞数会<5×109 /L，低增生性A
55答：儿童ALL是最常见的儿童肿瘤性疾病，是指前体B-ALL、前体T-ALL、和成熟B淋巴细胞淋巴瘤（Burkitt）发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。儿童ALL以B细胞系为主，约占80%。60%～85%的儿
56答：根据B淋巴细胞不同分化程度时所表达的分化抗原不同，可以将儿童B-ALL作进一步分型，不同的免疫表型有着不同的预后意义，因此儿童B细胞急淋需进行免疫学检查。目前国内临床免疫
57答：儿童T-ALL与儿童B-ALL具有不同的免疫表型特征，免疫学分型在鉴别诊断中有着十分重要的应用价值。儿童T-ALL约占儿童ALL的15%，患者的原始细胞通常表达TdT、CD7、CyCD3， 不一定
58答：ALL最初的表现和许多疾病相似。①ALL与原发免疫性血小板减少症（ITP）鉴别：急性起病的瘀点、瘀斑和出血要考虑ITP。后者往往有近期的病毒感染，血象中有大血小板，血红蛋白浓度正常
59答：在影响ALL预后的诸多因素中，治疗是最重要的因素之一。临床上：① 严格执行预后分层制定的治疗方案：高危和极高危患者通常采用强烈的化疗+造血干细胞移植；低危和标危的患者则多
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