答：疟疾（malaria）的发作过程包括寒战、发热、出汗退热三个连续阶段，红细胞内期（红内期）裂殖体胀破红细胞是疟疾发作的导火索。疟疾还存在着复发（relapse），复发是由于肝细胞内的迟发型
1答：伯氨喹（primaquine）也是喹啉类制剂，为8-氨基喹啉。该药能有效杀灭所有疟原虫子孢子、红外期裂殖体，可防止氯喹治疗后由休眠子引起的间日疟和卵形疟复发。此外，它还可以杀死疟原
2答：疟原虫的主要致病时期是红内期裂体增殖阶段，即裂殖体。在子孢子侵入机体至疟疾发作，需经历一段潜伏期，有长潜伏期和短潜伏期之分。间日疟原虫和卵形疟原虫既有短潜伏期，也有长
3答：疟原虫抗药性的出现，是在长期抗疟治疗过程中诱导产生的。现已逐步出现了对氯喹具有抗性的恶性疟原虫株。云南边境地区患者体内测得恶性疟原虫对氯喹的抗药率达85%～96%，Ⅱ、Ⅲ
4答：疟疾的复发是指在治疗后疟疾停止发作，红内期疟原虫全部杀灭，无再次感染的情况下，体内原有的迟发型子孢子（休眠子）经过一段或长或短的休眠期后，在肝细胞内分裂繁殖，释放许多裂殖子
5答：乙胺嘧啶（pyrimethamine），分子式C12 H13 ClN4 ，分子量：248.7114，中文别名：息疟定。乙胺嘧啶通过抑制二氢叶酸还原酶来抑制红内无性期疟原虫。红内期疟原虫无法利用宿主来源的叶酸
6答：氯喹为4-氨基喹啉类化合物，其主要作用机制是利用血红素聚合的非酶性抑制作用。红细胞内无性期疟原虫在含血红蛋白的囊泡中浓集喹啉环化合物。在没有药物的情况下，疟原虫降解
7答：在我国大多数地区都有间日疟的流行，如中原地区、西南及南部边境地区等；恶性疟则主要分布于南方地区，因此，南方地区多为间日疟和恶性疟的混合流行区。氯喹是预防疟疾发作的有效
8答：奎宁（quinine）是从南美金鸡纳树皮中提取的喹啉类生物碱，现已可通过化学合成方法获得，治疗时通常使用奎宁的硫酸盐。奎宁的作用机制可能有以下几点： 通过与高铁血红素Ⅸ形成复合
9答：甲氟喹（mefloquine）是一种合成的4-喹啉-甲醇衍生物，结构上与奎宁相似。其作用机理是与宿主细胞的磷脂和被寄生红细胞内高铁血红素Ⅸ相互作用，干扰红细胞内期血红蛋白的消化，与
10答：疟原虫可产生速发型和迟发型两种子孢子，速发型子孢子进入肝细胞即进行裂体增殖，释出裂殖子侵入红细胞行裂体增殖，胀破红细胞引起疟疾发作；而迟发型子孢子进入肝细胞后，要经过一
11答：氯喹是20世纪上半叶广泛使用的抗疟药物，在过去很长一段时间内，它一直是首选的一线抗疟药物，由于其疗效佳、副作用少、价廉，因此深受欢迎，并得到广泛应用。然而，随着20世纪50年代
12答：疟原虫，特别是恶性疟原虫对长期使用的抗疟药易产生抗性，致使药物治疗无效，并导致抗药性疟疾的扩散、蔓延，为此，应开展疟原虫抗药性的检测与监测。疟原虫药物抗性的检测方法有体
13答：巴贝虫病（babesiosis）是由蜱传播的一种人兽共患的红细胞内寄生虫病，巴贝虫（Babesia ）主要寄生于哺乳动物红细胞内，临床上会出现发热、贫血、脾肿大、血细胞减少等疟疾样症状和体
14答：甲硝唑（metronidazole，MNZ）、替硝唑（tinidazole，TNZ）、奥硝唑（ornidazole，ONZ），均为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。MNZ经口服吸收率>80%，广泛分
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