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代谢性疾病
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糖尿病
糖的种类
血糖认知：什么是血糖？
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细胞对糖的摄取与利用
胰腺血管、淋巴系统和神经支配
胰岛认知：什么是胰岛？
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胰岛素的合成与储存
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调节血糖的内分泌激素
其他的糖调节激素
胰岛素样生长因子（IGFI）
IGF结合蛋白与IGF结合蛋白相关蛋白
血糖的监测、测定
口服葡萄糖耐量试验（OGTT）
静脉葡萄糖耐量试验（IGTT）
尿糖测定及其意义
糖化血红蛋白测定及其意义
果糖胺和其他糖化蛋白测定
酮体测定及其意义
乳酸测定及其意义
血浆胰岛素和C肽测定及其意义
糖代谢动态试验
2型糖尿病（T2DM）病因与发病机制
胰岛细胞自身抗体
1型糖尿病（T1DM）的流行病学（发病情况）
2型糖尿病（T2DM）的流行病学（发病情况）
1型糖尿病（T1DM）病因与发病机制
糖尿病微血管病变的发病机制
糖尿病大血管并发症的发病机制
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糖尿病临床分期
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糖尿病病理生理
1型、2型糖尿病的临床表现
糖尿病慢性并发症和合并症的表现
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糖尿病的鉴别诊断依据
糖尿病的治疗模式和控制目标
糖尿病治疗教育
糖尿病心理社会管理
糖尿病饮食治疗
糖尿病运动治疗
糖尿病口服降糖药物治疗原则
糖尿病磺脲类口服降糖药治疗
糖尿病格列奈类促胰岛素分泌剂治疗
糖尿病的双胍类降糖药治疗
糖尿病的α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗
糖尿病的噻唑烷二酮类药物治疗
糖尿病的肠促胰素类似物和二肽基肽酶4抑制剂治疗
糖尿病的胰岛素治疗（详解）
糖尿病的其他药物治疗
糖尿病的胰岛移植治疗
糖尿病的手术治疗
糖尿病的中医药治疗
糖尿病特殊患者群和特殊情况的处理
糖尿病的早期干预治疗
儿童糖尿病的临床表现与诊断
儿童糖尿病的治疗方案
老年糖尿病的病因与发病机制
酮症倾向性糖尿病的临床类型与诊断
老年糖尿病的临床表现
老年糖尿病的治疗方案
成人隐匿性自身免疫糖尿病（LADA）分型与发病机制
成人隐匿性自身免疫糖尿病（LADA）临床表现和诊断
成人隐匿性自身免疫糖尿病的临床转归与并发症
成人隐匿性自身免疫糖尿病的诊断与治疗
酮症倾向性糖尿病（KPD）的病因及发病机制
酮症倾向性糖尿病的治疗
青少年发病的成人型糖尿病的病因与共同临床表现
各型青少年发病的成人型糖尿病的临床特征
青少年发病的成人型糖尿病的诊断与治疗
应激性高血糖：急性应激反应
应激性高血糖的发病机制与诊断
应激性高血糖的治疗方法
妊娠糖尿病的流行病学和高危因素
妊娠糖尿病：妊娠期母体的代谢变化
妊娠糖尿病：妊娠对糖代谢的影响
糖尿病对妊娠母亲和胎儿的影响
妊娠糖尿病的诊断依据
妊娠糖尿病的治疗
产科糖尿病处理
继发性糖尿病：内分泌疾病与糖代谢紊乱
APUD瘤与糖代谢紊乱
躯体疾病与糖代谢紊乱
遗传性胰岛素不敏感综合征：胰岛素受体基因突变
胰岛素受体后缺陷
黑棘皮病综合征
Werner综合征
其他遗传综合征与糖尿病
胰岛素样生长因子受体病
胰岛素的生理和药理作用
胰岛素非降糖作用的临床应用
胰岛素样生长因子-1（IGF-1）
糖尿病急性并发症
糖尿病酮症酸中毒（DKA）病因与发病机制
糖尿病酮症酸中毒的临床表现
糖尿病酮症酸中毒的诊断依据
糖尿病酮症酸中毒的鉴别诊断依据
糖尿病酮症酸中毒（DKA）的治疗
高渗性高血糖状态（HHS）发病机制和病理生理
高渗性高血糖状态（HHS）临床表现
高渗性高血糖状态的诊断与鉴别依据
高渗性高血糖状态（HHS）的治疗方法
糖尿病乳酸性酸中毒的病因与分类
糖尿病乳酸性酸中毒的常见诱因和临床表现
糖尿病乳酸性酸中毒的诊断和鉴别依据
糖尿病乳酸性酸中毒的预防及治疗
糖尿病合并感染的病因与病原菌
糖尿病合并感染的临床表现
糖尿病合并感染的预防与治疗
糖尿病慢性并发症
糖尿病肾脏病的危险因素与病理生理
糖尿病肾脏病的病理与临床表现
糖尿病肾脏病的实验室检查与诊断
糖尿病肾脏病的预防与治疗
糖尿病视网膜病的危险因素
糖尿病视网膜病的病理与发病机制
糖尿病视网膜病的临床表现和特殊检查
糖尿病视网膜病的诊断和鉴别诊断
糖尿病视网膜病的治疗
糖尿病神经病的发病机制与病理
糖尿病神经病的临床表现与辅助检查
糖尿病神经病的诊断与鉴别依据
糖尿病神经病的治疗
糖尿病心脑血管病及其病因与发病机制
糖尿病心脑血管病的病理
糖尿病心脑血管病的临床表现
糖尿病心脑血管病的辅助检查与诊断依据
糖尿病心脑血管病的鉴别诊断
糖尿病心脑血管病的治疗
糖尿病足病的发病率和危险因素
糖尿病足病的发病机制
糖尿病足病的分级和临床表现
糖尿病足病辅助检查与诊断依据
糖尿病足病的预防
糖尿病足病的治疗
糖尿病足专业化处治和多学科合作
糖尿病性骨质疏松与骨质增生
糖尿病骨关节并发症
低血糖症
血糖调节：糖代谢与血糖平衡
降血糖调节与升血糖调节
低血糖的病因分类
低血糖的病理生理与临床表现
低血糖的辅助检查与诊断依据
低血糖症的病因鉴别
低血糖的治疗和预防
糖尿病并发低血糖症的病因和分类
1型糖尿病（T1DM）合并低血糖症
2型糖尿病（T2DM）合并低血糖症
非胰岛β细胞肿瘤引起低血糖症
自身免疫性低血糖症（AIH）
肝源性低血糖症
其他疾病或药物所致的低血糖症
反应性低血糖症的病因与临床表现
反应性低血糖症的治疗
肥胖与代谢综合征
关于肥胖症
脂肪组织与脂肪细胞因子
肥胖与肥胖分类
肥胖的病因与发病机制
肥胖的临床表现
肥胖症的辅助检查与诊断依据
肥胖症的鉴别诊断依据
肥胖的一般治疗（生活方式、饮食与运动）
肥胖的药物治疗
肥胖的手术治疗
代谢综合征（MS）及其流行病学
代谢综合征（MS）的病因与病理生理
代谢综合征（MS）的组分与诊断
代谢综合征的综合干预治疗
碳水化合物代谢性疾病
糖原贮积症（GSD）糖原的合成与分解
糖原贮积症（GSD）的分型
糖原贮积症的发病机制与临床表现
糖原贮积症的实验室检查与特殊检查
糖原贮积症的诊断
糖原贮积症的治疗方法
半乳糖血症的病因与发病机制
半乳糖血症的临床表现与实验室检查
半乳糖血症的诊断与治疗
黏多糖贮积症的病因、分型与病理
黏多糖贮积症的临床表现
黏多糖贮积症的辅助检查与诊断
黏多糖贮积症的治疗
果糖不耐受的病因与发病机制
果糖不耐受的临床症状表现
果糖不耐受的辅助检查与诊断依据
果糖不耐受的治疗
碳水化合物中间代谢缺陷综合征
脂质代谢性疾病
脂质生化与代谢
脂质代谢的调节
血脂检查
血脂谱分类
血脂谱异常症的病因与发病机制
血脂谱异常症的病理生理与临床表现
血脂谱异常症的诊断与鉴别依据
血脂谱异常症的治疗方法
家族性高胆固醇血症
家族性载脂蛋白B100缺陷症
家族性混合性高脂血症
家族性异常β脂蛋白血症
家族性高甘油三酯血症
脂蛋白脂酶缺陷症
载脂蛋白CⅡ缺陷症
原发性高密度脂蛋白代谢异常
继发性血脂谱异常症：糖尿病
Gaucher病的病因与发病机制
Gaucher病的临床表现
Gaucher病的辅助检查与诊断依据
Gaucher病的治疗方法
脂肪酸氧化酶缺陷综合征
肉碱循环（carnitine cycle）缺陷症
肉碱转运缺陷症
肉碱棕榈酰转移酶1缺陷症
肉碱/酰基肉碱转运酶缺陷症
肉碱棕榈酰转移酶2缺陷症
长链酰基辅酶A脱氢酶缺陷症
长链L-3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺陷症
中链酰基辅酶A脱氢酶缺陷症
短链酰基辅酶A脱氢酶缺陷症
溶酶体脂质贮积病：GM1神经节苷脂病
GM2神经节苷脂病
神经鞘磷脂沉积病
Fabry病
异染性脑白质营养不良症
神经酰胺沉积症
过氧化物酶体病
蛋白质与氨基酸代谢性疾病
蛋白质-热能营养不良症的流行病学与病因
蛋白质-热能营养不良症的病理生理与临床表现
蛋白质-热能营养不良症的诊断与鉴别依据
蛋白质-热能营养不良症的治疗
系统性淀粉样蛋白变性的分型和病理
系统性淀粉样蛋白变性的临床表现与诊断
系统性淀粉样蛋白变性的治疗
枫糖尿症及其分型
枫糖尿症的病因与发病机制
枫糖尿症的临床表现与诊断依据
枫糖尿症的治疗
苯丙酮尿症（PKU）分型与发病机制
苯丙酮尿症的临床表现与辅助检查
苯丙酮尿症（PKU）诊断与鉴别依据
苯丙酮尿症的治疗与预防
甲硫氨酸代谢紊乱综合征
高同型半胱氨酸血症
同型胱氨酸尿症
胱硫醚血症与胱硫醚尿症
半胱氨酸/胱氨酸代谢异常综合征
Hartnup病的病因与临床表现、诊断与治疗
酪氨酸血症的Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型
Ⅰ型、Ⅱ型戊二酸血症
遗传性高氨血症的病因、症状及治疗
原发性纤毛运动障碍
肌腺苷酸脱氨基酶缺陷症
假性胆碱酯酶症
过氧化氢酶缺陷症
单纯性3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺陷症
丙酸血症
丙酰辅酶A羧化酶缺陷症
多种羧化酶缺陷症
甲基丙二酸血症
甲基丙二酰辅酶A变位酶缺陷症
高草酸尿症与草酸盐沉着症
γ-羟丁酸血症
高赖氨酸血症
谷胱甘肽合酶缺陷症
高甘氨酸血症和D-甘油酸血症
γ-谷氨酰半胱氨酸合酶缺陷症
谷胱甘肽血症（γ-谷氨酰转肽酶缺陷症）
谷氨酸脱羧酶缺陷症
γ-氨基丁酸血症（GABA转移酶缺陷症）
Canavan病
组氨酸血症
遗传性干皮病
线粒体性肌病
白化病
高脯氨酸血症和高羟基脯氨酸血症
遗传性结缔组织病：Marfan综合征
Ehlers-Danlos综合征
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反应性低血糖症的治疗
给予安慰解释，说明疾病的本质，鼓励体育锻炼。必要时可试用小剂量抗焦虑药（如地西泮，diazepam）稳定情绪。调节饮食结构，碳水化合物宜低，避免单糖类食物，适当提高蛋白质和脂肪含量；少量
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