氯霉素是如何影响细菌蛋白质的合成的？

答：氯霉素的分子结构与mRNA中的5′-磷酸尿嘧啶核苷相似，二者竞争与50S结合，使mRNA不能与核糖体形成起始复合物。同时与50S结合后的氯霉素，可抑制转肽酶的活性，故而肽链的伸长受阻，致使从核糖体上脱落的肽链长短不一，且不具备完整的蛋白质性能。此外，该药还可抑制肽链-tRNA的水解，因此对蛋白质合成的终止阶段也有影响。因此，氯霉素可与核糖体50S亚单位结合并抑制肽基转移酶，使氨基酰tRNA复合物中的氨基酸无法连接到核糖体，从而抑制肽链的形成和细菌生长，此过程为可逆性。氯霉素为抑菌剂，但对流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎淋病奈瑟菌具杀菌作用。